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抗痛风药研发空白待填：新型药物需求旺盛有... 2016-09-27 10:24:40 医药网9月27日讯　痛风是一个可逆性的尿酸盐晶体异常沉积性疾病。嘌呤代谢紊乱可导致高尿酸血症，并由此引起反复发作性痛风性急性关节炎、痛风石沉积、痛风石性慢性关节炎和关节畸形，常累及肾脏引起慢性间质性肾 编辑：scqlw 来源： 医药经济报|0 评论数:0 [详细信息]
国家优先审评这17个药品！曝出一个最大热门 2016-09-27 10:23:19 医药网9月27日讯　9月14日，国家药审中心将17个药品纳入优先审评的名单，此次被列入优先审评品种名单涵盖较广，有罕见病、儿童用药、重大疾病（抗艾滋病用药），还有现有治疗手段相比具有明显治疗优势的创新 编辑：scqlw 来源： 医药网|0 评论数:0 [详细信息]
复旦复华药业公司税务罚单高悬 2016-09-27 09:19:07 9月26日，复旦复华带着2 66亿元的税务罚单复牌，公司股价最终以下跌8 44%收盘。此前公司公告，控股子公司复旦复华药业于9月9日收到上海国税和地税两张处罚告知书，复华药业合计或领2 66亿元罚单。　　复华药 编辑：scqlw 来源： 中证网|0 评论数:0 [详细信息]
两票制落地：11省政策大汇总，1011试点县名单 2016-09-26 10:41:01 医药网9月26日讯　最近，不时出现的落地政策让两票制再次成为行业热点。　　2016年4月6日，国务院总理李克强主持召开国务院常务会议，确定要推行两票制。4月26日，国务院办公厅印发的《深化医药卫生体制改革2016 编辑：scqlw 来源： 评论数:0 [详细信息]
2016年上半年药品流通行业运行分析及发展趋势... 2016-09-26 10:40:24 医药网9月26日讯　2016年，是国家全面推进十三五战略规划的起始之年，是国家新医改进入三医联动攻坚阶段的改革之年，是我国药品流通企业步入转型升级新阶段的关键之年。为促进国家医药卫生体制改革，保障健康 编辑：scqlw 来源： 医药网|0 评论数:0 [详细信息]
被撤GSP证零售药店高发缺陷与相应撤证风险 2016-09-23 10:18:08 医药网9月23日讯　8月下旬，江门市2家零售药店与广州市10家零售药店分别被当地食品药品监督管理局撤销GSP证书。到目前为止2016年广东省已有65家零售药店被撤GSP证。　　对被撤证的零售药店进行分析，可以看出以下 编辑：scqlw 来源： 医药网|0 评论数:0 [详细信息]
东莞公立医院药品费用一年下降4.89亿 2016-09-23 10:17:36 医药网9月23日讯　9月21日，东莞市委书记、市委全面深化改革领导小组组长吕业升主持召开市委全面深化改革领导小组第十五次会议。会议听取了《东莞市城市公立医院综合改革情况报告及评估报告》。　　2015年5月 编辑：scqlw 来源： 医药网|0 评论数:0 [详细信息]
中药配方颗粒整顿，北京、山东已动手！ 2016-09-22 10:35:27 医药网9月22日讯　中药配方颗粒放开政策未出，市场监管却在悄悄加强。　　9月20日，山东省食品药品监督管理局下发《关于加强中药配方颗粒监管的通知》，重申：开展中药配方颗粒临床使用的试点生产企业（以下简称 编辑：scqlw 来源： 医药网|0 评论数:0 [详细信息]
CFDA透露，2016中国医疗器械注册情况 2016-09-22 10:35:01 医药网9月22日讯　9月20日-21日，由中国药品监督管理研究会主办的2016年首届中国药品监管科学大会在京召开。国家食品药品监督管理总局医疗器械注册司司长王者雄在会上介绍了2016上半年医疗器械的注册数据。　　王 编辑：scqlw 来源： 医药网|0 评论数:0 [详细信息]
884家高值医用耗材配送商“死而复生”！ 2016-09-21 14:29:45 医药网9月21日讯　9月19日，安徽省药采中心发布《关于进一步规范高值医用耗材配送等有关事宜的通知》（药采〔2016〕130号），称为加强高值耗材网上采购管理、规范配送行为、保障临床供应，现就进一步规范高值耗材 编辑：scqlw 来源： 医药网|0 评论数:0 [详细信息]
我国抑郁症治疗比例不足10% 进口药仍唱主角 2016-09-21 14:29:14 医药网9月21日讯　最近几天，演员乔任梁因抑郁症离世的消息引发外界广泛关注。很多人表示惋惜的同时，又将视线聚焦到抑郁症上。　　记者注意到，随着抑郁症患者的增多，我国抗抑郁药市场逐渐扩容。根据中康CMH统 编辑：scqlw 来源： 医药网|0 评论数:0 [详细信息]
药品规格被明确大批仿制药已走向绝路！ 2016-09-19 10:28:11 医药网9月19日讯　国家药监总局9月13日公布《征求仿制药质量和疗效一致性评价改规格药品评价一般考虑的意见》指出，针对增加药品规格的补充申请进一步提出严格要求，即仿制药必须与原研药具有相同活性成分、相同 编辑：scqlw 来源： 医药网|0 评论数:0 [详细信息]

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